Федеральне управління США з контролю за ліками (FDA) дозволило використовувати ліки Keytruda для лікування пухлин з генетичним маркером MSI-H. В ході клінічних випробувань препарат довів ефективність: у 40% хворих, які брали участь у випробуванні, пухлини зменшилися або зникли повністю. У 78% цей ефект зберігався не менше 6 місяців.

Ліки призначені для лікування дорослих і дітей на просунутій стадії раку з метастазами. В Ізраїлі препарат включений в державний кошик здоров'я для лікування меланоми, пухлин голови та шиї і недрібноклітинного раку легенів NSCLC. Ліки вводяться внутрішньовенно раз в 3 тижні.

Після розгляду результатів досліджень FDA ліцензувало Засіб за прискореною процедурою. Препарат дозволений для лікування 15 видів пухлин, включаючи пухлини підшлункової залози, легенів, простати, щитовидної залози, товстого кишечника, шлунку, сечового міхура, слинних залоз та ін. Прискорена процедура ліцензування застосовується до ліків, що рятують життя, при наявності позитивних результатів клінічних випробувань.

Механізм дії Keytruda - виявлення пухлини, що "ховається" від імунної системи.

Компанія Merck розробляла ці ліки протягом 10 років. Суть дії в тому, що препарат робить пухлину помітною для імунної системи хворого, і вона атакує її.

Клінічні випробування показали відмінні результати при лікуванні пухлин шкіри, голови та шиї, шлунка і сечового міхура: пухлини зменшувалися в розмірах, а іноді і повністю зникали.

В даний час в світі проводяться десятки випробувань препарату Keytruda. Фахівці вважають, що в найближчі роки ліки буде ліцензовано для лікування додаткових видів раку, і буде створена лінія ліків, заснованих на аналогічних принципах боротьби з пухлинами.