Міжнародна група вчених повідомила про успішне завершення II і III стадій клінічних випробувань нової вакцини проти лихоманки Ебола. Препарат виявився абсолютно ефективним. Результати випробувань опубліковані в журналі Lancet.
Геморагічна лихоманка Ебола викликається вірусом із сімейства філовірусів. Це одне з найбільш важких відомих інфекційних захворювань — при деяких спалахах смертність сягала майже 90 відсотків. Остання на сьогоднішній день, найбільш велика епідемія інфекції, що почалася в Західній Африці, вразила майже 30 тисяч осіб, привівши до смерті понад 10 тисяч з них, причому Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) визнала ці показники недооціненими. Пошуком ефективної вакцини від лихоманки займаються кілька світових лабораторій, але поки жоден препарат не ліцензований для клінічного застосування.
Робоча група ВООЗ за участю численних наукових центрів з різних країн провела в Африці клінічні випробування вакцини-кандидата rVSV-ZEBOV. Вона являє собою геннотерапевтичний препарат на основі знешкодженого рекомбінантного вірусу везикулярного стоматиту (rVSV), який забезпечує стабільний тривалий синтез глікопротеїну еболавірусу штаму Заїр.
За підсумками випробувань Ebola ça Suffit! (буквально «Ебола, вистачить!») з більш ніж 5000 щеплених учасників, які знаходяться в кластерах спалаху захворювання, за період з 10 по 84 день після вакцинації (це приблизно вчетверо більше, ніж інкубаційний період лихоманки Ебола) не захворів жоден. Більш того, групова вакцинація ефективно запобігала передачі інфекції всередині кластера.
Таким чином, щеплення мало стовідсоткову ефективність. Серйозні побічні ефекти при його застосуванні спостерігалися рідко, жоден з них не становив загрози для життя. Тривалість дії вакцини в описуваних випробуваннях не реєструвалася.
Раніше американо-канадському науковому колективу вдалося виявити ефективність відносно вірусу Ебола у ряду наявних лікарських препаратів. Як показали експерименти на культурі клітин, найбільш дієвою виявилася комбінація інтерферону-бета і ламівудина.